锦篮新闻｜锦篮基因参与发起“罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟”
11月12日， 广州产学研协同创新联盟罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟成立仪式暨第一届华南区罕见病基因治疗高峰论坛在广州东圃合景福朋喜来登酒店圆满落幕。此次论坛宣布了由清华珠三角研究院牵头组建的“广州产学研协同创新联盟罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟”（以下简称“联盟”）正式成立。锦篮基因作为此联盟的发起方之一受邀参会并参与现场联盟揭牌仪式。
8位与会嘉宾上台按立柱宣告联盟成立
罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟旨在推动国内罕见病基因治疗创新及技术服务的产业化发展，让更多的罕见病患者能够“病有所医”、“医有所药”、“药有所购”。联盟由11家单位和12家副理事单位共同发起成立。锦篮基因作为一家专注于罕见病基因药物研发与生产公司，将同联盟会员单位一起推动国内罕见病基因治疗创新及技术服务的产业化发展，让更多的罕见病患者从“无药可治”变成“一劳永逸”治愈。
联盟理事单位上台参与授牌仪式
专家委员会上台
罕见病又称“孤儿病”，是相对于常见病而提出的对一大类疾病的统称。目前全球已确认的罕见病已经超过7000种，约有3.5亿人受到罕见病的影响，我国大约有2000万罕见病患者。罕见病是全人类面临的最大的医学挑战，不仅存在诊疗不规范，漏诊、误诊率高等问题，可治性也非常低。要解决这些问题，需要全产业链合力解决。联盟的成立，将带动罕见病基因治疗相关的高校、研究院所等研究机构的研究成果与医院的临床需求有机结合起来，联动临床试验前、中、后期相关的模式动物企业、CDMO企业，加速罕见病基因治疗的研究、评价，紧密结合罕见病诊疗的实际需要，组织开展罕见病基因治疗相关新药新产品临床前评价与验证，推动我国罕见病基因治疗产业的良性发展。
关于锦篮基因
锦篮基因创建于2018年，是一家专注于基因治疗药物创新研发的生物技术平台公司。创始人吴小兵博士从事病毒载体研究30余年，2003年曾作为项目负责人率本元正阳与复旦大学合作团队向CFDA申报并获批了中国首个AAV载体基因治疗项目的临床试验rAAV2/hFIX注射液，并与中检院共同建立了AAV基因治疗制品的质量标准。曾因新型AAV载体包装系统及纯化方法的创建获得国家科技进步二等奖，卫生部科技进步一等奖，国家863计划15周年重要贡献奖等荣誉。
锦蓝基因聚集了一批国内外优秀人才。首席科学家刘国庆教授，是国家教育部长江学者特聘教授，曾任北京大学心血管研究所副所长及基因转移及基因治疗研究室主任，在脂代谢领域有近40年的学术研究和临床转化经历，开创了国际第一个上市的基因药物Glybera的临床前研发工作。首席技术官王小冬博士，罕见病遗传分析专家，在美国加州理工学院模式动物数据库及美国俄亥俄州大学分子生物学实验室工作多年，曾任罕见病基因检测公司首席科学官，拥有多年丰富的生物信息学技术背景。首席医学官朱智明教授，美国梅奥医疗中心和加利福尼亚大学退伍军人医疗中心访问学者，博士生导师，曾任海军总医院心内科主任医师，医务部主任，成功组织医院申报临床试验机构及组织临床试验，拥有多年医院临床及管理经验。
锦篮基因相信基因治疗必将解决更多疾病难题，造福人类健康。公司以“推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场”为使命，致力于让“无药可治”变成“一劳永逸”治愈，造福患者及家庭；通过罕见病研发，更深入认识生命健康，过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。