8月30日-9月1日第十届中国女医师大会在北京召开。在推动我国罕见病领域学术交流与合作，促进诊疗技术提高和患者管理水平提升的背景下，中国女医师协会罕见病专业委员会第一届委员选举成立大会暨学术研讨会于今日在北京召开。锦篮基因的创始人吴小兵教授受邀参加了此次大会，并当选为中国女医师协会第一届罕见病专业委员会委员。

吴小兵教授曾任中华全国妇女联合会第九届执行委员会委员，她表示本次能够受邀参加此次中国女医师大会并担任罕见病专委会委员，感到非常荣幸。中国女性专家在临床和罕见病事业中发挥着关键作用，她们凭借深厚的专业知识、敏锐的洞察力，以及特有的细腻关怀、卓越同理心和坚韧不拔的毅力，为罕见病事业做出了巨大贡献。通过临床诊疗、创新研究、健康教育、政策倡导等多方面工作，有效提升了罕见病患者的诊疗效果和生活质量。

作为中国基因治疗的先行者，吴教授期待与来自全国各地的同行们交流经验，共同探讨罕见病诊疗的新思路、新方法。也希望能够借助专委会这一平台，推动更多关于罕见病的科研项目，提高公众对罕见病的认识和关注，为患者提供更优质的医疗服务。

关于锦篮基因

      北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业，以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命，造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。