庞贝病(又称糖原贮积病Ⅱ型或酸性麦芽糖酶缺乏症)是一种由于酸性α-葡萄糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)缺陷所导致的常染色体隐性遗传病,发病率大约为1/8700~1/15000,可分为婴儿型和晚发型两种类型。婴儿型庞贝病患者于1岁内起病,通常在生后数月内出现严重症状,表现为肥厚性心肌病和重度全身性肌张力低下,病情进展迅速,绝大多数患者于1岁内死于心力衰竭和呼吸衰竭。由于临床治疗手段十分有限,对于婴儿型庞贝病的治疗至今仍然存在着巨大的未被满足的临床需求。

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